Terapeutisk antistoff eller pasientens M-komponent? Nå kan du se forskjellen

Publisert 05.06.2025 | Forfatter Karen Engen, produktsjef

Forskere i hvite frakker jobber i et rent, ryddig laboratorium med flasker og reagensglass. (AI-generert bilde

Immunterapi har revolusjonert behandlingen av myelomatose, men det har også gitt nye utfordringer i laboratoriet. For hvordan vet du om det du ser ved elektroforese er et terapeutisk antistoff – eller pasientens egen M-komponent? Og hva hvis de to co-migrerer?

Hvorfor bør man benytte HYDRASHIFT?

Myelomatose er en symptomatisk sykdom som kan behandles, men ikke kureres. Likevel finnes det mange gode behandlingsmetoder som gjør at sykdommen kan holdes under kontroll i lang tid (1). En av behandlingsmetodene ved myelomatose er immunterapi. Det finnes mange typer immunterapi, blant annet daratumumab (DARZALEX®) og isatuximab (SARCLISA®). Disse legemidlene binder seg til myelomatoseceller og utløser en immunrespons – men fordi de er proteiner, opptrer de i elektroforesen på samme måte som en M-komponent. Det kan gjøre resultattolkningen utfordrende.

Med HYDRASHIFT slipper du å være i tvil.

Hva er HYDRASHIFT?

HYDRASHIFT er et enkelt, men presist assay som brukes sammen med tradisjonell HYDRAGEL IF. Kitet benytter spesifikke antisera for å danne immunkomplekser med daratumumab eller isatuximab, noe som endrer migrasjonsmønsteret deres– og gjør det mulig å skille dem fra pasientens komponent. Dette gir klinikere bedre muligheter til å følge opp pasienter med myelomatose som er under behandling.

Fordeler med HYDRASHIFT:

Unik "shift"-teknologi: HYDRASHIFT bruker spesifikke antisera for å danne immunkomplekser med daratumumab eller isatuximab, noe som endrer deres migrasjonsmønster under elektroforese. Dette gjør det mulig å skille terapeutiske antistoffer fra pasientens egne monoklonale proteiner.
Forbedret nøyaktighet: Ved å eliminere interferens reduseres risikoen for feiltolkning av immunfikseringsresultater, noe som er avgjørende for korrekt vurdering av behandlingsrespons.
Enkel implementering: HYDRASHIFT er fullt integrert i HYDRAGEL IF-protokollen og krever ingen forhåndsbehandling av prøver, noe som sikrer en standardisert prosess i samsvar med IMWG-retningslinjene.

Klinisk dokumentert nytte

Den kliniske nytten av HYDRASHIFT er dokumentert i flere vitenskapelige publikasjoner, blant annet i en artikkel publisert av Thoren et. al fra 2019. Der ble 40 pasienter med myelomatose som fikk behandling med daratumumab undersøkt. I 11 av tilfellene co-migrerte M-komponenten og daratumumab. I disse tilfellene er feiltolkning en reell risiko, og det er ikke mulig å fastslå om pasienten har oppnådd komplett remisjon².

Konklusjon

HYDRASHIFT representerer et viktig verktøy for laboratorier og klinikere i oppfølgingen av myelomatosepasienter som er under behandling med daratumumab eller isatuximab.